-
1 мутация сдвига рамки
1) Medicine: sign mutation (мутация сдвига матрицы чтения)2) Genetics: frameshift (reading frame, phase-shift) mutation (считывания), phase-shift mutation (считывания), reading frame mutation (считывания)Универсальный русско-английский словарь > мутация сдвига рамки
-
2 мутация сдвига рамки
1) Medicine: sign mutation (мутация сдвига матрицы чтения)2) Genetics: frameshift (reading frame, phase-shift) mutation (считывания), phase-shift mutation (считывания), reading frame mutation (считывания)Универсальный русско-английский словарь > мутация сдвига рамки
-
3 мутация сдвига рамки
Большой русско-английский медицинский словарь > мутация сдвига рамки
-
4 мутация
ж. ген.- геномная мутация
- главная мутация
- индуцированная мутация
- летальная мутация
- мутация крупных отличий
- мутация недостаточности
- мутация сдвига рамки
- повторная мутация
- соматическая мутация
- спонтанная мутация
- супрессорная мутация
- схистическая мутация
- точковая мутация
- хромосомная мутация
- численная хромосомная мутация -
5 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
-
6 генная мутация
любая мутация, приводящая к изменениям нормальной нуклеотидной последовательности в каком-либо гене. По своим механизмам и последствиям Г.м. делятся на две группы: мутации без сдвига рамки считывания и мутации со сдвигом рамки считывания. Первые происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется; в результате возможна замена аминокислот, однако из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка. Вторая группа Г.м. происходит в результате вставки или потери нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется; в результате происходит полное изменение структуры белка.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > генная мутация
-
7 комплексный сдвиг рамки
[лат. complexus — сочетание]мутация типа "сдвига рамки" считывания (см. рамки считывания сдвиг), обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах; напр., делетирование ЦЦ и ГГ, фланкирующих "горячую точку" мутабильности ЦЦГЦГЦГЦГГ в бактериальном гене his, приводит к сдвигу рамки считывания на один нуклеотид.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > комплексный сдвиг рамки
-
8 генная мутация
генная мутация
Любая мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов какого-либо гена, - от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа «сдвига рамки» и точковые мутации) до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (делеции, вставки и т.д.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > генная мутация
-
9 frame shift mutation
Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > frame shift mutation
-
10 аутбредная линия Браттлеборо
аутбредная линия Браттлеборо
Лабораторная линия рыжей крысы, мутантная по гену антидиуретического гормона, что фенотипически проявляется в форме несахарного диабета (в частности, в 10 раз и более увеличивается водопотребление); данная мутация относится к мутации типа «сдвига рамки» (происходит делеция одного основания - Г).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > аутбредная линия Браттлеборо
См. также в других словарях:
Мутация сдвига рамки считывания — Мутация сдвига рамки считывания тип мутации в последовательности ДНК, для которого характерна вставка или делеция нуклеотидов, в количестве не кратном трем. В результате происходит сдвиг рамки считывания при транскрипции мРНК. Следует… … Википедия
мутация сдвига рамки [считывания] — мутация сдвига рамки [считывания]. См. мутация со сдвигом фазы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Мутация сдвига рамки считывания — * мутацыя зруху рамкі счытвання * frameshift mutation тип мутации, при которой ряд нуклеотидов оказываются вне или удалены из кодона, что приводит к смещению рамки считывания внутри последовательности нуклеотидов сразу после мутации. Такие… … Генетика. Энциклопедический словарь
мутация "сдвига рамки" — (син. М. сдвига матрицы чтения) М. в виде вставки нуклеотида в цепь ДНК или потери ею нуклеотида, приводящая к сдвигу отсчета кодирующих триплетов при трансляции … Большой медицинский словарь
мутация сдвига матрицы чтения — см. Мутация сдвига рамки … Большой медицинский словарь
мутация со сдвигом фазы — frameshift (reading frame, phase shift) mutation мутация сдвига рамки [считывания], мутация со сдвигом фазы. Mутация, связанная с появлением лишнего или с потерей одного или нескольких (в числе, не кратном трем) нуклеотидов в результате, начиная… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Мутация — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензпирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы … Википедия
комплексный сдвиг рамки — complex frameshift [mutation] комплексный “сдвиг рамки”. Мутация типа “сдвига рамки” считывания <frameshift mutation>, обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах, например, делетирование ЦЦ и ГГ, фланцирующих… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
генная мутация — gene mutation, transgenation генная мутация. Любая мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов какого либо гена, от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа “сдвига рамки” <frameshift mutation> и точковые… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
генная мутация — Любая мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов какого либо гена, от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа «сдвига рамки» и точковые мутации) до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (делеции, вставки… … Справочник технического переводчика
Супрессорная мутация — * супрэсарная мутацыя * supрressor mutation or second site m. вторичная мутация, полностью или частично восстанавливающая функцию, потерянную в результате первичной мутации, в определенной последовательности ДНК. Место вторичной мутации… … Генетика. Энциклопедический словарь
